Logo
Uniopèdia
Comunicació
Disponible a Google Play
Nou! Descarregar Uniopèdia al dispositiu Android™!
Gratis
Accés més ràpid que el navegador!
 

Síndrome d'Alport

Índex Síndrome d'Alport

Pèrdua auditiva causada per la síndrome d'Alport en un nen de 13 anys. Traduït de:Alport syndrome exactament la versió https://en.wikipedia.org/wiki/Alport_syndrome, sota llicència GFDL i CC-BY-SA 3.0 La síndrome d'Alport és un trastorn genètic que afecta al voltant d'1 de cada 5.000-10.000 nens, caracteritzat per glomerulonefritis, malaltia renal en fase terminal i pèrdua auditiva.

9 les relacions: Alteració genètica, Autosòmica recessiva, Dominància genètica, Glomerulonefritis, Herència lligada al sexe, Mutació, Nefropatia, Proteïnúria, Sordesa.

Alteració genètica

Una alteració genètica o malaltia genètica indica tota desviació de l'estat de salut total o parcial a la construcció genètica de l'individu, en el que factors ambientals poden complir una funció important en la gravetat de les síndromes.

Nou!!: Síndrome d'Alport і Alteració genètica · Veure més »

Autosòmica recessiva

Combinacions de gàmetes en l'herència autosòmica recessiva. Els individus afectats en vermell. L'herència autosòmica recessiva descriu un dels patrons d'herència clàssics o mendelians i es caracteritza per no presentar el fenomen de dominància genètica.

Nou!!: Síndrome d'Alport і Autosòmica recessiva · Veure més »

Dominància genètica

La dominància genètica descriu la relació entre diferents parts (al·lels) d'un gen en una localització física particular (locus) d'un cromosoma.

Nou!!: Síndrome d'Alport і Dominància genètica · Veure més »

Glomerulonefritis

La glomerulonefritis (també coneguda com a nefritis glomerular), abreujada GN, és una malaltia renal (en general de tots dos ronyons), caracteritzada per la inflamació dels glomèruls, o els petits vasos sanguinis en els ronyons.

Nou!!: Síndrome d'Alport і Glomerulonefritis · Veure més »

Herència lligada al sexe

L'herència lligada al sexe o gonosòmica és aquell tipus herència genètica en la qual, el gen (o gens) que determinen un determinat tret, es troben en el del cromosoma sexual (el cromosoma X en la part no homòloga —la que no recombina en condicions normals— en els mamífers; en el cromosoma Y o en el citoplasma matern).

Nou!!: Síndrome d'Alport і Herència lligada al sexe · Veure més »

Mutació

En biologia, una mutació és una alteració de la seqüència de nucleòtids del genoma d'un organisme, virus o ADN extracromosòmic.

Nou!!: Síndrome d'Alport і Mutació · Veure més »

Nefropatia

Una nefropatia o malaltia renal és un trastorn o malaltia que afecta els ronyons.

Nou!!: Síndrome d'Alport і Nefropatia · Veure més »

Proteïnúria

S'anomena proteïnúria a la presència de proteïnes a l'orina, en una quantitat superior a la normal.

Nou!!: Síndrome d'Alport і Proteïnúria · Veure més »

Sordesa

La sordesa és la manca o afebliment de la capacitat auditiva, independentment del grau de pèrdua; també és coneguda per hipoacúsia; la sordesa completa que afecta una orella o ambdues s'anomena cofosi.

Nou!!: Síndrome d'Alport і Sordesa · Veure més »

SortintEntrant
Hey! Estem a Facebook ara! »