Logo
Uniopèdia
Comunicació
Disponible a Google Play
Nou! Descarregar Uniopèdia al dispositiu Android™!
Gratis
Accés més ràpid que el navegador!
 

Síndrome del miol de gat

Índex Síndrome del miol de gat

La síndrome del miol de gat és una malaltia genètica minoritària.

32 les relacions: Albúmina, Alteració genètica, Amniocentesi, Àcid úric, Biòpsia de vellositats coriòniques, Cariotip, Comunicació felina, Creatinina, Cromosoma, Cromosoma 4, Cromosoma 5, Deleció, Gat, Gen, Hèrnia inguinal, Hibridació in situ per fluorescència, Hiperactivitat, Incidència, Infantesa, Laringe, Laringoscopi, Llenguatge, Luxació, Malaltia, Malaltia minoritària, Maxil·lar inferior, Mort, Proteïna, Retard mental, Sindactília, Urea, 1963.

Albúmina

Albúmina Taula Albúmina L'albúmina és la proteïna més abundant (de major concentració: 50-65%) al plasma sanguini i és produïda exclusivament pel fetge.

Nou!!: Síndrome del miol de gat і Albúmina · Veure més »

Alteració genètica

Una alteració genètica o malaltia genètica indica tota desviació de l'estat de salut total o parcial a la construcció genètica de l'individu, en el que factors ambientals poden complir una funció important en la gravetat de les síndromes.

Nou!!: Síndrome del miol de gat і Alteració genètica · Veure més »

Amniocentesi

Lamniocentesi, igual que el mostreig de les vellositats coriòniques (MVC), són anàlisis opcionals dutes a terme en la dona embarassada que ajuden a detectar trastorns genètics del fetus abans del naixement.

Nou!!: Síndrome del miol de gat і Amniocentesi · Veure més »

Àcid úric

Làcid úric és un compost orgànic de carboni, nitrogen, oxigen i hidrogen, amb fórmula química C5H4N4O3.

Nou!!: Síndrome del miol de gat і Àcid úric · Veure més »

Biòpsia de vellositats coriòniques

La biòpsia o mostratge de les vellositats coriòniques (MVC en anglès), igual que l'amniocentesi, és una anàlisi opcional duta a terme en la dona embarassada que ajuden a detectar trastorns genètics del fetus abans del naixement.

Nou!!: Síndrome del miol de gat і Biòpsia de vellositats coriòniques · Veure més »

Cariotip

El cariotip és el patró cromosòmic d'una espècie expressat a través d'un codi, establert per conveni, que descriu les característiques dels seus cromosomes.

Nou!!: Síndrome del miol de gat і Cariotip · Veure més »

Comunicació felina

El llenguatge corporal és una de les formes de comunicació principals dels gats. La comunicació felina és la sèrie de mètodes que utilitzen els gats per comunicar-se amb els humans, altres gats i altres animals.

Nou!!: Síndrome del miol de gat і Comunicació felina · Veure més »

Creatinina

La creatinina és un compost orgànic generat a partir de la degradació de la creatina (que és una substància que nodreix els músculs).

Nou!!: Síndrome del miol de gat і Creatinina · Veure més »

Cromosoma

Vista general de les cèl·lules en un àpex d'arrel de ceba (''Allium cepa''), observat a 800 augments. (a) Cèl·lula sense dividir, vegeu la xarxa de cromatina i el nuclèol intensament tenyit; (b) Nuclis preparats per la divisió cel·lular, s'hi pot observar que la cromatina s'ha condensat; (c) Cèl·lules en diferents estadis de divisió mitòtica, s'hi pot observar que la cromatina s'ha acabat de condensar i s'han format els cromosomes. En biologia, un cromosoma (del grec χρώμα, -τος chroma, "color" i σώμα, -τος soma, "cos" o "element") és cadascun dels petits cossos en forma de bastonets què s'organitzen a la cromatina del nucli cel·lular durant les divisions cel·lulars (mitosi i meiosi) dels organismes eucariotes.

Nou!!: Síndrome del miol de gat і Cromosoma · Veure més »

Cromosoma 4

Cromosoma 4 humà. El cromosoma 4 és un dels 23 parells de cromosomes humans.

Nou!!: Síndrome del miol de gat і Cromosoma 4 · Veure més »

Cromosoma 5

Imatge del cromosoma 10 humà. El cromosoma 5 és un dels 23 parells de cromosomes en l'home.

Nou!!: Síndrome del miol de gat і Cromosoma 5 · Veure més »

Deleció

Deleció d'un cromosoma. Una deleció genètica és una aberració genètica en la que una part d'una seqüència d'àcids nucleics, ja sigui en un cromosoma, plasmidi o ARN missatger entre d'altres, s'ha perdut.

Nou!!: Síndrome del miol de gat і Deleció · Veure més »

Gat

Diferents races de gats El gat o moix (Felis silvestris catus) és un petit mamífer carnívor domesticat des de fa un mínim de 3.500 anys i, possiblement, 9.500 anys.

Nou!!: Síndrome del miol de gat і Gat · Veure més »

Gen

Un gen és una seqüència lineal de nucleòtids d'ADN o ARN que és essencial per a una funció específica, ja sigui en el desenvolupament de l'ésser o en el manteniment d'una funció fisiològica normal.

Nou!!: Síndrome del miol de gat і Gen · Veure més »

Hèrnia inguinal

Ecografia d'una hèrnia inguinal Una hèrnia inguinal és una protrusió dels continguts de la cavitat abdominal a través del canal inguinal.

Nou!!: Síndrome del miol de gat і Hèrnia inguinal · Veure més »

Hibridació in situ per fluorescència

metafàsic en humans. En groc, el cromosoma 2. El FISH o hibridació in situ per fluorescència és una tècnica de tinció de cromosomes amb fluorocroms en la que es provoca que els cromosomes específics emetin fluorescència, “brillin”, sota el microscopi.

Nou!!: Síndrome del miol de gat і Hibridació in situ per fluorescència · Veure més »

Hiperactivitat

La hiperactivitat és un estat de l'individu caracteritzat per una inusual energia i ansietat, que es tradueix en moviments impulsius reiterats i en dificultats per mantenir-se quiet o concentrat.

Nou!!: Síndrome del miol de gat і Hiperactivitat · Veure més »

Incidència

La incidència és una mesura de la probabilitat de desenvolupar alguna nova condició mèdica dins en un període definit de temps.

Nou!!: Síndrome del miol de gat і Incidència · Veure més »

Infantesa

palestins a Jenín La infantesa és el primer període de la vida humana i acaba amb l'adolescència, tot i que els hàbits culturals moderns, que allarguen la joventut, han fet sorgir una subetapa anomenada preadolescència.

Nou!!: Síndrome del miol de gat і Infantesa · Veure més »

Laringe

La laringe o garganxó és un òrgan de la fonació, un conducte aeri i un mecanisme esfinterià que s'estén des de la base de la llengua fins a la tràquea.

Nou!!: Síndrome del miol de gat і Laringe · Veure més »

Laringoscopi

Una demostració de l'ús del laringoscopi. Un laringoscopi és un instrument mèdic simple que serveix principalment per examinar la glotis i les cordes vocals.

Nou!!: Síndrome del miol de gat і Laringoscopi · Veure més »

Llenguatge

Un document exemple de llenguatge enginyeril El llenguatge és la facultat de poder comunicar els propis pensaments o sentiments a un receptor o interlocutor mitjançant un sistema o codi determinat de signes interpretable per a l'entitat emisora i la receptora.

Nou!!: Síndrome del miol de gat і Llenguatge · Veure més »

Luxació

Dit índex esquerre dislocat. Raigs X de la dislocació de l'articulació interfalàngica proximal del dit petit (Projecció posteroanterior). Raigs X de la dislocació de l'articulació interfalàngica proximal del dit petit (Radiografia lateral). Una luxació o dislocació és tota aquella lesió càpsulo-lligamentosa amb pèrdua permanent del contacte de les superfícies articulars, que pot ser total (luxació) o parcial (subluxació), a causa d'un traumatisme amb separació de la cara articular dels ossos de l'articulació afectada.

Nou!!: Síndrome del miol de gat і Luxació · Veure més »

Malaltia

«El metge» de Sammuel Luke Fildes (1891) ''Das kranke Kind'' (Nen malalt) obra de Gabriel Metsu (1660-1770) Una malaltia és una alteració de l'estat d'un organisme o d'algun òrgan que dificulta les seves funcions vitals podent comportar com a resultat final la mort.

Nou!!: Síndrome del miol de gat і Malaltia · Veure més »

Malaltia minoritària

Una malaltia minoritària, malaltia poc freqüent o malaltia rara és una malaltia que amenaça la vida o d'invalidesa crònica que són de tan baixa prevalença que es requereixen esforços combinats especial per fer front.

Nou!!: Síndrome del miol de gat і Malaltia minoritària · Veure més »

Maxil·lar inferior

El maxil·lar inferior o mandíbula, i popularment la barra o les barres (de la boca), el queix o la maixella és un dels ossos de la cara, pla, imparell, central i simètric, en forma de ferradura.

Nou!!: Síndrome del miol de gat і Maxil·lar inferior · Veure més »

Mort

La cara simbòlica de la mort, detall d'una pintura de Philippe de Champaigne. La mort és la fi permanent de les funcions biològiques que defineixen un ésser viu.

Nou!!: Síndrome del miol de gat і Mort · Veure més »

Proteïna

Representació tridimensional de la mioglobina, que mostra acolorides les hèlix alfa. L'estructura d'aquesta proteïna va ser la primera que Max Perutz i Sir John Cowdery Kendrew van resoldre per cristal·lografia de raigs X l'any 1958, fet pel qual van rebre el Premi Nobel de Química de l'any 1962. Les proteïnes, també denominades polipèptids, són compostos orgànics fets d'aminoàcids arranjats en una cadena lineal oscarufona i units per enllaços peptídics entre els grups carboxil i amino de residus adjacents.

Nou!!: Síndrome del miol de gat і Proteïna · Veure més »

Retard mental

Retard mental és el que es considera que té una persona amb funcions cognitives significativament inferiors a les de la mitjana de la població i de manera que a més aquestes limitin la seva conducta adaptativa, com per exemple tenir cura d'ella mateixa o les habilitats socials.

Nou!!: Síndrome del miol de gat і Retard mental · Veure més »

Sindactília

Peus d'una persona amb sindactília; es pot observar la fusió dels dits segon i tercer La sindactília (del grec συν, "junt", i δακτυλος, "dit") és la fusió congènita o accidental de dos o més dits entre si.

Nou!!: Síndrome del miol de gat і Sindactília · Veure més »

Urea

La urea és un compost químic cristal·lí, incolor, de fórmula CO(NH2)2.

Nou!!: Síndrome del miol de gat і Urea · Veure més »

1963

;Països Catalans.

Nou!!: Síndrome del miol de gat і 1963 · Veure més »

Redirigeix aquí:

Deleció 5p, Malaltia del miol de gat, Monosomia 5p, Síndrome 5p, Síndrome de Lejeune.

SortintEntrant
Hey! Estem a Facebook ara! »