Logo
Uniopèdia
Comunicació
Disponible a Google Play
Nou! Descarregar Uniopèdia al dispositiu Android™!
Gratis
Accés més ràpid que el navegador!
 

Síndrome de Turner

Índex Síndrome de Turner

La síndrome de Turner o síndrome de Bonnevie-Ullrich, disgenèsia gonadal, monosomia del cromosoma X o síndrome d'Ullrich Turner, és una síndrome genètica característica dels humans.

11 les relacions: Aorta, Òvul, Caràcters sexuals secundaris, Cariotip, Cromosoma, Cromosoma X, Cromosoma Y, Infertilitat, Meiosi, Menstruació, Recombinació genètica.

Aorta

Lartèria aorta, o simplement aorta, és l'artèria més llarga del cos humà.

Nou!!: Síndrome de Turner і Aorta · Veure més »

Òvul

Lòvul o ovocèl·lula és la cèl·lula sexual o gàmeta femenina en la reproducció sexual.

Nou!!: Síndrome de Turner і Òvul · Veure més »

Caràcters sexuals secundaris

El paó blau exhibeix la seva llarga cua i colorida, un exemple de caràcter sexual secundari. La cua del paó blau en el vol, que mostra el principi de handicap dels caràcters sexuals secundaris. Els caràcters sexuals secundaris o característiques sexuals secundàries són aquells signes físics i fisiològics de maduresa sexual que distingeixen entre els dos sexes d'una espècie, però no són directament part del sistema reproductor, per la qual cosa no inclouen els òrgans sexuals, sent diferents de les característiques sexuals primàries.

Nou!!: Síndrome de Turner і Caràcters sexuals secundaris · Veure més »

Cariotip

El cariotip és el patró cromosòmic d'una espècie expressat a través d'un codi, establert per conveni, que descriu les característiques dels seus cromosomes.

Nou!!: Síndrome de Turner і Cariotip · Veure més »

Cromosoma

Vista general de les cèl·lules en un àpex d'arrel de ceba (''Allium cepa''), observat a 800 augments. (a) Cèl·lula sense dividir, vegeu la xarxa de cromatina i el nuclèol intensament tenyit; (b) Nuclis preparats per la divisió cel·lular, s'hi pot observar que la cromatina s'ha condensat; (c) Cèl·lules en diferents estadis de divisió mitòtica, s'hi pot observar que la cromatina s'ha acabat de condensar i s'han format els cromosomes. En biologia, un cromosoma (del grec χρώμα, -τος chroma, "color" i σώμα, -τος soma, "cos" o "element") és cadascun dels petits cossos en forma de bastonets què s'organitzen a la cromatina del nucli cel·lular durant les divisions cel·lulars (mitosi i meiosi) dels organismes eucariotes.

Nou!!: Síndrome de Turner і Cromosoma · Veure més »

Cromosoma X

El cromosoma X és un dels cromosomes sexuals de l'ésser humà i altres mamífers.

Nou!!: Síndrome de Turner і Cromosoma X · Veure més »

Cromosoma Y

Imatge del cromosoma Y humà. El cromosoma Y és un dels cromosomes determinants del sexe en els humans i en la majoria de mamífers.

Nou!!: Síndrome de Turner і Cromosoma Y · Veure més »

Infertilitat

La infertilitat és la impossibilitat de concebre un nadó naturalment o de portar un embaràs a terme després d'un any de vida sexual activa.

Nou!!: Síndrome de Turner і Infertilitat · Veure més »

Meiosi

Visió general de la meiosi. En la '''interfase''' es duplica el material genètic, i hi ha la recombinació (representat per cromosomes rojos i blaus). En '''meiosi I''' els cromosomes homòlegs es reparteixen en dues cèl·lules filles. En '''meiosi II''', com passa en la mitosi, cada cromàtida migra cap a un pol. El resultat són 4 cèl·lules filles haploides (n). La meiosi és el procés de divisió cel·lular que permet a una cèl·lula diploide generar cèl·lules haploides en eucariotes.

Nou!!: Síndrome de Turner і Meiosi · Veure més »

Menstruació

Una compresa amb menstruació La menstruació o regla (fam. la saó) és un fenomen fisiològic de les dones que es presenta en les dones sanes des de la pubertat fins a la menopausa.

Nou!!: Síndrome de Turner і Menstruació · Veure més »

Recombinació genètica

La recombinació genètica és el procés pel qual una cadena de material genètic (habitualment ADN, però també pot ser ARN) és fragmentat i posteriorment unit a una molècula d'ADN diferent.

Nou!!: Síndrome de Turner і Recombinació genètica · Veure més »

Redirigeix aquí:

Disgenèsia gonadal, Monosomia del comosoma X, Síndrome d'Ullrich Turner, Síndrome de Bonnevie-Ullrich.

SortintEntrant
Hey! Estem a Facebook ara! »