Logo
Uniopèdia
Comunicació
Disponible a Google Play
Nou! Descarregar Uniopèdia al dispositiu Android™!
Gratis
Accés més ràpid que el navegador!
 

Síndrome d'Angelman

Índex Síndrome d'Angelman

La síndrome d'Angelman, descoberta l'any 1964 pel Dr.

4 les relacions: Alteració genètica, Cromosoma 15, Deleció, Microcefàlia.

Alteració genètica

Una alteració genètica o malaltia genètica indica tota desviació de l'estat de salut total o parcial a la construcció genètica de l'individu, en el que factors ambientals poden complir una funció important en la gravetat de les síndromes.

Nou!!: Síndrome d'Angelman і Alteració genètica · Veure més »

Cromosoma 15

Cromosoma 15 humà El cromosoma 15 és un dels 23 parells de cromosomes del cariotip humà.

Nou!!: Síndrome d'Angelman і Cromosoma 15 · Veure més »

Deleció

Deleció d'un cromosoma. Una deleció genètica és una aberració genètica en la que una part d'una seqüència d'àcids nucleics, ja sigui en un cromosoma, plasmidi o ARN missatger entre d'altres, s'ha perdut.

Nou!!: Síndrome d'Angelman і Deleció · Veure més »

Microcefàlia

La microcefàlia és un trastorn neurològic en el qual la circumferència del cap és més petita que la mitjana per a l'edat i el sexe de l'infant.

Nou!!: Síndrome d'Angelman і Microcefàlia · Veure més »

Redirigeix aquí:

Síndrome del nadó feliç, Síndrome d’Angelman.

SortintEntrant
Hey! Estem a Facebook ara! »