Logo
Uniopèdia
Comunicació
Disponible a Google Play
Nou! Descarregar Uniopèdia al dispositiu Android™!
Descarregar
Accés més ràpid que el navegador!
 

Mutació

Índex Mutació

Les mutacions són canvis permanents en l'ADN, que poden ser causats per agents exògens o endògens.

22 les relacions: Aminoàcid, Atzar, Àcid desoxiribonucleic, Cèl·lula germinal, Cèl·lula somàtica, Codi genètic, Cromosoma, Deleció, Evolució, Factor de transcripció twist, Fenotip, Genoma, Genotip, Meiosi, Mutació cromosòmica, Mutació silenciosa, Mutagen, Nucleòtid, Polimorfisme de nucleòtids simples, Promotor, Translocació cromosòmica, UTR.

Aminoàcid

Estructura genèrica d'un alfa aminoàcid en la seva forma no ionitzada Els aminoàcids són molècules que contenen els grups funcionals amino (-NH2) i carboxil (-COOH), a més a més d'una cadena lateral que varia entre els diferents aminoàcids.

Nou!!: Mutació і Aminoàcid · Veure més »

Atzar

Un mapa de bits generat de forma pseudoaleatòria Latzar és un conjunt de causes no conegudes amb el resultat d'un efecte imprevisible, que no està regit per les lleis de la natura ni per la voluntat humana conscient.

Nou!!: Mutació і Atzar · Veure més »

Àcid desoxiribonucleic

Estructura de part d'una doble hèlix d'ADN Làcid desoxiribonucleic (ADN o DNA) és un àcid nucleic que conté les instruccions genètiques utilitzades en el desenvolupament i funcionament de tots els éssers vius coneguts, així com alguns virus.

Nou!!: Mutació і Àcid desoxiribonucleic · Veure més »

Cèl·lula germinal

Una cèl·lula germinal, en anglès:germ cell, és qualsevol cèl·lula que dóna lloc als gamets d'un organisme que es reprodueix sexualment.

Nou!!: Mutació і Cèl·lula germinal · Veure més »

Cèl·lula somàtica

La cèl·lula somàtica (del grec: σὠμα/soma.

Nou!!: Mutació і Cèl·lula somàtica · Veure més »

Codi genètic

Els cromosomes, formats per una doble hèlix d'ADN, contenen la informació genètica d'un individu, és a dir, les "instruccions" per fabricar les proteïnes (bàsicament enzims) que controlaran les reaccions químiques de la cèl·lula, el seu funcionament. El codi genètic NO és la informació continguda en els cromosomes, sinó el codi que la cèl·lula utilitza per desxifrar el missatge contingut en els cromosomes. En altres paraules: el codi genètic és la correspondència entre dos "llenguatges": el llenguatge de nucleòtids que utilitza l'ADN i el llenguatge d'aminoàcids en què es basen les proteïnes. Podríem dir que el codi genètic és el diccionari bilingüe "nucleòtids-aminoàcids" En genètica, el codi genètic és un conjunt de normes, que permeten la conversió de seqüències d'àcids nucleics (ADN o ARN) en proteïnes dins les cèl·lules dels éssers vius, en el procés de síntesi de proteïnes.

Nou!!: Mutació і Codi genètic · Veure més »

Cromosoma

Vista general de les cèl·lules en un àpex d'arrel de ceba (''Allium cepa''), observat a 800 augments. (a) Cèl·lula sense dividir, vegeu la xarxa de cromatina i el nuclèol intensament tenyit; (b) Nuclis preparats per la divisió cel·lular, s'hi pot observar que la cromatina s'ha condensat; (c) Cèl·lules en diferents estadis de divisió mitòtica, s'hi pot observar que la cromatina s'ha acabat de condensar i s'han format els cromosomes. En biologia, un cromosoma (del grec χρώμα, -τος chroma, "color" i σώμα, -τος soma, "cos" o "element") és cadascun dels petits cossos en forma de bastonets què s'organitzen a la cromatina del nucli cel·lular durant les divisions cel·lulars (mitosi i meiosi) dels organismes eucariotes.

Nou!!: Mutació і Cromosoma · Veure més »

Deleció

Deleció d'un cromosoma. Una deleció genètica és una aberració genètica en la que una part d'una seqüència d'àcids nucleics, ja sigui en un cromosoma, plasmidi o ARN missatger entre d'altres, s'ha perdut.

Nou!!: Mutació і Deleció · Veure més »

Evolució

En biologia, l'evolució és el procés de canvi en els trets heretats d'una població d'organismes entre una generació i la següent.

Nou!!: Mutació і Evolució · Veure més »

Factor de transcripció twist

Twist és una proteïna de la família de les bHLH (de l'anglès "helix-loop-helix"), que es localitza al parell de cromosomes 7 en humans, concretament al locus p21.

Nou!!: Mutació і Factor de transcripció twist · Veure més »

Fenotip

''Donax variabilis'' mostren una extraordinària diversitat fenotípica, tant en el color com en el patró de les seves conquilles El fenotip és l'expressió del genotip modulada per la interacció amb el medi, és a dir, l'aparença externa d'un caràcter genètic.

Nou!!: Mutació і Fenotip · Veure més »

Genoma

Mapa genètic El genoma és tot el material genètic contingut en els cromosomes d'un organisme en particular.

Nou!!: Mutació і Genoma · Veure més »

Genotip

El genotip és representat en cadascun del seus trets en un quadre d'encreuament genètic, que mostra els genotips de dos progenitors heterozigots (Bb) per a un mateix caràcter. Els descendents tenen diferents genotips en funció de l'assignació al·lèlica per aquell genotip. En genètica, el genotip és la dotació de gens o al·lels que presenta una espècie o un individu concret.

Nou!!: Mutació і Genotip · Veure més »

Meiosi

Visió general de la meiosi. En la '''interfase''' es duplica el material genètic, i hi ha la recombinació (representat per cromosomes rojos i blaus). En '''meiosi I''' els cromosomes homòlegs es reparteixen en dues cèl·lules filles. En '''meiosi II''', com passa en la mitosi, cada cromàtida migra cap a un pol. El resultat són 4 cèl·lules filles haploides (n). La meiosi és el procés de divisió cel·lular que permet a una cèl·lula diploide generar cèl·lules haploides en eucariotes.

Nou!!: Mutació і Meiosi · Veure més »

Mutació cromosòmica

Les mutacions cromosòmiques (també anomenades aberracions o anomalies cromosòmiques) són aquelles mutacions que afecten el nombre o l'estructura dels cromosomes.

Nou!!: Mutació і Mutació cromosòmica · Veure més »

Mutació silenciosa

Les mutacions silencioses són mutacions en les quals el nou aminoàcid que és codificat no és similar a l'antic aminoàcid.

Nou!!: Mutació і Mutació silenciosa · Veure més »

Mutagen

Un mutagen en genètica,terme derivat del llatí que literalment significa origen del canvi, és un agent físic o químic que canvia el material genètic, normalment l'ADN, d'un organisme i això incrementa la freqüència de la mutació per sobre del nivell de fons natural.

Nou!!: Mutació і Mutagen · Veure més »

Nucleòtid

Els nucleòtids són les unitats estructurals bàsiques dels àcids nucleics, és a dir que els àcids nucleics estan formats per l'encadenament de nucleòtids.

Nou!!: Mutació і Nucleòtid · Veure més »

Polimorfisme de nucleòtids simples

En genètica, el Polimorfisme de nucleòtids simples (SNP, sigles de single nucleotyde polymorphysms, polimorfismes d'un sol nucleòtid), són polimorfismes d'un gen que ocorren per variació en un sol nucleòtid de la seqüència d'ADN.

Nou!!: Mutació і Polimorfisme de nucleòtids simples · Veure més »

Promotor

En el camp de la biologia molecular, els promotors són seqüències de DNA que dirigeixen la transcripció d’un gen adjacent a aquest.

Nou!!: Mutació і Promotor · Veure més »

Translocació cromosòmica

Translocació cromosòmica del 4t i 20è cromosoma. Una translocació cromosòmica és una mutació cromosòmica que es dóna quan un fragment d'un cromosoma passa a formar part d'un altre cromosoma no homòleg.

Nou!!: Mutació і Translocació cromosòmica · Veure més »

UTR

* Unitat Terminal Remota, dispositiu basat en microprocessadors.

Nou!!: Mutació і UTR · Veure més »

Redirigeix aquí:

Inestabilitat del genoma, Mutacions, Mutacions genètiques, Mutació genètica, Mutació puntual, Mutant.

SortintEntrant
Hey! Estem a Facebook ara! »