Accés més ràpid que el navegador!
8 les relacions: Cromosoma, Cromosoma 5, Cromosoma homòleg, Deleció, Genètica, Malaltia, Síndrome de Turner, Síndrome del miol de gat.
Cromosoma
En biologia, un cromosoma (del grec χρώμα khroma, 'color', i σώμα soma, 'cos') és cadascun dels petits cossos amb forma de bastonets que s'organitzen a la cromatina del nucli cel·lular durant les divisions cel·lulars (mitosi i meiosi) dels organismes eucariotes.
Nou!!: Monosomia і Cromosoma · Veure més »
Cromosoma 5
El cromosoma 5 és un dels 23 parells de cromosomes en l'home.
Nou!!: Monosomia і Cromosoma 5 · Veure més »
Cromosoma homòleg
Un cromosoma homòleg és cadascun del parell de cromosomes que té un organisme eucariota diploide, i que aparella entre si durant la meiosi.
Nou!!: Monosomia і Cromosoma homòleg · Veure més »
Deleció
Deleció d'un cromosoma. Una deleció genètica és una alteració genètica en la que una part d'una seqüència d'àcids nucleics, ja sigui en un cromosoma, plasmidi o ARN missatger entre d'altres, s'ha perdut.
Nou!!: Monosomia і Deleció · Veure més »
Genètica
La genètica és la branca de la biologia que estudia els gens, la variació genètica i l'herència genètica en els éssers vius.
Nou!!: Monosomia і Genètica · Veure més »
Malaltia
«El metge» de Sammuel Luke Fildes (1891) ''Das kranke Kind'' (Nen malalt) obra de Gabriel Metsu (1660-1770) Una malaltia o infermetat és una alteració de l'estat d'un organisme o d'algun òrgan que dificulta les seves funcions vitals podent comportar com a resultat final la mort.
Nou!!: Monosomia і Malaltia · Veure més »
Síndrome de Turner
La síndrome de Turner o síndrome de Bonnevie-Ullrich, disgenèsia gonadal, monosomia del cromosoma X o síndrome d'Ullrich Turner, és una síndrome genètica característica dels humans.
Nou!!: Monosomia і Síndrome de Turner · Veure més »
Síndrome del miol de gat
La síndrome del miol de gat és una malaltia genètica minoritària.
Nou!!: Monosomia і Síndrome del miol de gat · Veure més »
