Accés més ràpid que el navegador!
27 les relacions: Acetilcolina, Aminoàcid, Botulisme, Dermatomiositis, Distròfia miotònica de Steinert, Distròfia muscular d'Emery–Dreifuss, Distròfia muscular de cintures, Distròfia muscular de Duchenne, Distrofia muscular de Becker, Hiperpotassèmia, Hipertèrmia maligna, Hipopotassèmia, Malaltia d'Andersen, Malaltia de Cori, Malaltia de McArdle, Malaltia de Pompe, Malaltia de Tarui, Malnutrició, Múscul, Miastènia greu, Polimiositis, Potencial d'acció, Síndrome de Kearns-Sayre, Síndrome neurolèptica maligna, Sedentarisme, Sistema nerviós central, Tetània.
Acetilcolina
L'acetilcolina (ACh) és el primer neurotransmissor descobert.
Nou!!: Miopatia і Acetilcolina · Veure més »
Aminoàcid
Els aminoàcids són compostos orgànics que contenen els grups funcionals amino (-NH₂) i carboxil (-COOH), així com una cadena lateral diferent en cada aminoàcid.
Nou!!: Miopatia і Aminoàcid · Veure més »
Botulisme
El botulisme és el tipus més greu d'intoxicació alimentària; amb freqüència és mortal i es produeix després d'ingerir aliment que conté neurotoxina produïda pel bacteri anaeròbic Clostridium botulinum.
Nou!!: Miopatia і Botulisme · Veure més »
Dermatomiositis
La dermatomiositis és un trastorn inflamatori de llarga evolució que afecta els músculs.
Nou!!: Miopatia і Dermatomiositis · Veure més »
Distròfia miotònica de Steinert
La distròfia miotònica (DM), també coneguda com a distròfia miotònica de tipus 1, DM1, és una malaltia hereditària autosòmica dominant, multisistèmica crònica, de progressió lenta i de heredabilitat altament variable que es pot manifestar a qualsevol moment de la vida des del naixement a la vellesa; tant en homes com en dones.
Nou!!: Miopatia і Distròfia miotònica de Steinert · Veure més »
Distròfia muscular d'Emery–Dreifuss
La distròfia muscular d'Emery-Dreifuss és una afecció que actua principalment en els músculs que s'empren en la locomoció (múscul esquelètic) i el múscul cardíac.
Nou!!: Miopatia і Distròfia muscular d'Emery–Dreifuss · Veure més »
Distròfia muscular de cintures
La distròfia muscular de cintures (o LGMD per Limb-girdle muscular dystrophy) és un grup genèticament i clínicament heterogeni de distròfies musculars rares.
Nou!!: Miopatia і Distròfia muscular de cintures · Veure més »
Distròfia muscular de Duchenne
La distròfia muscular de Duchenne (sigles en anglès: DMD) és una miopatia congènita d'herència lligada al sexe.
Nou!!: Miopatia і Distròfia muscular de Duchenne · Veure més »
Distrofia muscular de Becker
La distròfia muscular de Becker és un trastorn hereditari recessiu lligat al cromosoma X que es caracteritza per una debilitat muscular de progressió lenta de les cames i la pelvis.
Nou!!: Miopatia і Distrofia muscular de Becker · Veure més »
Hiperpotassèmia
La hiperpotassèmia (o hipercalèmia, del llatí: hiper, alt; kalium, potassi; -emia, "en la sang") es un trastorn electrolític en la qual la concentració de l'electròlit potassi és elevada (K+) en la sang.
Nou!!: Miopatia і Hiperpotassèmia · Veure més »
Hipertèrmia maligna
La hipertèrmia maligna (HM) és una afecció potencialment mortal poc freqüent que generalment es desencadena per l'exposició a certs medicaments que es fan servir per a l'anestèsia general - específicament els agents anestèsics inhalats i succinilcolina, un blocador neuromuscular.
Nou!!: Miopatia і Hipertèrmia maligna · Veure més »
Hipopotassèmia
La hipopotassèmia o hipocalèmia es un trastorn electrolític en què la concentració de potassi (K+) a la sang és baixa.
Nou!!: Miopatia і Hipopotassèmia · Veure més »
Malaltia d'Andersen
La malaltia d'Andersen o glicogenosi de tipus IV és causada per la deficiència de l'enzim ramificant amilo a-1,4-1,6-glucotransferasa.
Nou!!: Miopatia і Malaltia d'Andersen · Veure més »
Malaltia de Cori
La glicogenosi de tipus III o malaltia de Cori es deu a la deficiència de l'enzim desramificant, amilo-a-1,6-glucosidasa.
Nou!!: Miopatia і Malaltia de Cori · Veure més »
Malaltia de McArdle
La malaltia de Mc Ardle o glicogenosi tipus 5, també coneguda per les sigles en anglès GSD (Glycogen storage disease) type V, és una malaltia del metabolisme en concret de l'emmagatzematge del glicogen.
Nou!!: Miopatia і Malaltia de McArdle · Veure més »
Malaltia de Pompe
La malaltia de Pompe o glicogenosi de tipus II és originada per un problema genètic que es manifesta en l'escassa o nul·la producció de l'enzim denominat alfa-glucosidasa o maltasa àcida.
Nou!!: Miopatia і Malaltia de Pompe · Veure més »
Malaltia de Tarui
La malaltia de Tarui o glicogenosi de tipus VII es deu a la deficiència de l'enzim fosfofructocinasa, encarregada de convertir la fructosa 6-fosfat a fructosa-1,6-bisfosfat, un pas limitant en la glucòlisi.
Nou!!: Miopatia і Malaltia de Tarui · Veure més »
Malnutrició
La malnutrició és un terme general emprat per descriure una condició sanitària causada per una inadequada o insuficient alimentació i nutrició; per una alimentació incorrecta que resulta d'una assimilació deficient, una dieta pobra o una sobrealimentació.
Nou!!: Miopatia і Malnutrició · Veure més »
Múscul
Músculs humans segons un dibuix de l'anatomista Andreas Vesal (''De humani corporis fabrica'' (1543). El múscul (del llatí, musculus, diminutiu de mus, "ratolí"El nom se li va donar a causa de la semblança que hom ha vist entre els moviments d'aquest rosegador i els que fa un múscul quan es contreu (accedit el 25 gener 2008)) és el teixit contràctil del cos; deriva de la capa mesodèrmica de cèl·lules germinals embrionàries.
Nou!!: Miopatia і Múscul · Veure més »
Miastènia greu
La miastènia gravis és una malaltia neuromuscular autoimmunitària i crònica caracteritzada per graus variables de debilitat dels músculs esquelètics (voluntaris) del cos.
Nou!!: Miopatia і Miastènia greu · Veure més »
Polimiositis
La polimiositis (PM) (la "inflamació de molts músculs") és un tipus d'inflamació crònica dels músculs (miopatia inflamatòria) relacionada amb la dermatomiositis i la miositis per cossos d'inclusió.
Nou!!: Miopatia і Polimiositis · Veure més »
Potencial d'acció
electrofisiològiques utilitzades en el mesurament. Un potencial d'acció o impuls elèctric és una ona de descàrrega elèctrica que viatja al llarg de la membrana de la cèl·lula.
Nou!!: Miopatia і Potencial d'acció · Veure més »
Síndrome de Kearns-Sayre
La síndrome de Kearns-Sayre és una malaltia mitocondrial.
Nou!!: Miopatia і Síndrome de Kearns-Sayre · Veure més »
Síndrome neurolèptica maligna
La síndrome neurolèptica maligna és un trastorn neurològic causat habitualment per una reacció adversa als neurolèptics o antipsicòtics.
Nou!!: Miopatia і Síndrome neurolèptica maligna · Veure més »
Sedentarisme
Fragment d'un fresc de la civilització minoica El sedentarisme és la forma més recent de població humana en la qual una societat deixa de ser nòmada per a establir-se de manera definitiva en una localitat determinada a la qual considera com seva.
Nou!!: Miopatia і Sedentarisme · Veure més »
Sistema nerviós central
El sistema nerviós central (SNC) està constituït per l'encèfal i la medul·la espinal.
Nou!!: Miopatia і Sistema nerviós central · Veure més »
Tetània
La tetània o convulsió tetànica és un signe que consisteix en la contracció muscular involuntària, que pot ser causada per trastorns que augmenten la freqüència del potencial d'acció de les cèl·lules musculars o dels nervis que les innerven.
Nou!!: Miopatia і Tetània · Veure més »
