Accés més ràpid que el navegador!
28 les relacions: ASL, Autosoma, Ésser humà, Àcid desoxiribonucleic, Cariotip, Càncer colorectal, Cèl·lula, CFTR, Col·lagen, Cromosoma, DLD, Esquizofrènia, Exèrcit d'Alliberament Nacional, Fibrosi quística, FOXP2, Gen, Glucocinasa, Grups d'Acció i Reflexió Socialista, Hemocromatosi, Homeobox, Malaltia de Charcot-Marie-Tooth, Malaltia granulomatosa crònica, Mucopolisacaridosi, Osteogènesi imperfecta, Parell de bases, Potassi, Síndrome d'Ehlers-Danlos, Síndrome de Williams.
ASL
* Bioquímica: ASL són les sigles de l'argininosuccinat liasa.
Nou!!: Cromosoma 7 і ASL · Veure més »
Autosoma
Influència d'un autosoma dominant Influencia d'un autosoma recessiu Un autosoma és qualsevol cromosoma no sexual.
Nou!!: Cromosoma 7 і Autosoma · Veure més »
Ésser humà
Els éssers humans o homes (Homo sapiens) són una espècie de primats bípedes de la família dels homínids.
Nou!!: Cromosoma 7 і Ésser humà · Veure més »
Àcid desoxiribonucleic
Làcid desoxiribonucleic (ADN, conegut igualment per la sigla anglesa DNA) és una molècula composta de dues cadenes de polinucleòtids enrotllades al llarg d'un eix comú que formen una doble hèlix amb les instruccions genètiques per al desenvolupament, el funcionament, el creixement i la reproducció de tots els organismes coneguts i molts virus.
Nou!!: Cromosoma 7 і Àcid desoxiribonucleic · Veure més »
Cariotip
miniatura 403x403px El cariotip és el patró cromosòmic d'una espècie expressat a través d'un codi, establert per conveni, que descriu les característiques dels seus cromosomes.
Nou!!: Cromosoma 7 і Cariotip · Veure més »
Càncer colorectal
El càncer colorectal, també anomenat càncer de còlon o, menys freqüentment, càncer d'intestí gros, inclou els creixements cancerosos en el còlon, el recte i l'apèndix.
Nou!!: Cromosoma 7 і Càncer colorectal · Veure més »
Cèl·lula
Una cèl·lula (del llatí cellula, diminutiu de cella, 'cel·la') és la unitat bàsica estructural i funcional de tot ésser viu i, de fet, l'element més petit que es pot considerar viu.
Nou!!: Cromosoma 7 і Cèl·lula · Veure més »
CFTR
El gen CFTR o Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator conté la informació que codifica per la proteïna també anomenada CFTR.
Nou!!: Cromosoma 7 і CFTR · Veure més »
Col·lagen
Representació de la triple hèlix del tropocol·làgen. El col·lagen és una molècula proteica que forma fibres, les fibres col·làgenes, que estan presents en quantitat variable en quasi tots els tipus de teixit conjuntiu.
Nou!!: Cromosoma 7 і Col·lagen · Veure més »
Cromosoma
En biologia, un cromosoma (del grec χρώμα khroma, 'color', i σώμα soma, 'cos') és cadascun dels petits cossos amb forma de bastonets que s'organitzen a la cromatina del nucli cel·lular durant les divisions cel·lulars (mitosi i meiosi) dels organismes eucariotes.
Nou!!: Cromosoma 7 і Cromosoma · Veure més »
DLD
* Lliga Democràtica de Dardània (del seu nom en anglès Democratic League of Dardania), partit polític de Kosovo.
Nou!!: Cromosoma 7 і DLD · Veure més »
Esquizofrènia
Lesquizofrènia (del grec, "schizo": divisió i "phrenos": ment) és una malaltia mental caracteritzada per una pèrdua del judici de la realitat i una àmplia desorganització de la personalitat amb impossibilitat de motivar una conducta i establir propositivitat vital adequada.
Nou!!: Cromosoma 7 і Esquizofrènia · Veure més »
Exèrcit d'Alliberament Nacional
* Exèrcit d'Alliberament Nacional (Colòmbia), organització guerrillera de Colòmbia.
Nou!!: Cromosoma 7 і Exèrcit d'Alliberament Nacional · Veure més »
Fibrosi quística
La fibrosi quística (abreviatura FQ), també coneguda com a mucoviscidosi (del llatí muccus, "moc", i viscōels seus, "aferrissós"), és una malaltia hereditària freqüent que afecta a l'organisme de forma generalitzada, causant discapacitat progressiva i mort prematura.
Nou!!: Cromosoma 7 і Fibrosi quística · Veure més »
FOXP2
El FOXP2 és un gen present en alguns mamífers com humans i ratolins.
Nou!!: Cromosoma 7 і FOXP2 · Veure més »
Gen
Un gen és una seqüència lineal de nucleòtids d'ADN o ARN que és essencial per a una funció específica, ja sigui en el desenvolupament de l'ésser o en el manteniment d'una funció fisiològica normal.
Nou!!: Cromosoma 7 і Gen · Veure més »
Glucocinasa
La glucocinasa hexocinasa humana IV, hexocinasa D, i l'ATP D-hexosa 6-fosfotransferasa, (anteriorment). El nom comú, glucocinasa, deriva de la seva especificitat relativa amb la glucosa en condicions fisiològiques.
Nou!!: Cromosoma 7 і Glucocinasa · Veure més »
Grups d'Acció i Reflexió Socialista
Grups d'Acció i Reflexió Socialista (GARS) fou un grup creat el 1973 per Vicent Ventura i Beltran i Joan Josep Pérez Benlloch, antics membres del Partit Socialista Valencià, i Màrius Garcia Bonafé, antic militant del PCE però vinculat al PSV.
Nou!!: Cromosoma 7 і Grups d'Acció i Reflexió Socialista · Veure més »
Hemocromatosi
En medicina, l'hemocromatosi és un dipòsit excessiu de ferro en les cèl·lules parenquimàtiques que produeix una alteració oxidativa de llurs orgànuls i membranes cel·lulars (lesió cel·lular) i un estímul de la fibrogènesi (fibrosi hística).
Nou!!: Cromosoma 7 і Hemocromatosi · Veure més »
Homeobox
L'homeobox o caixa homeòtica és una seqüència de 180 parells de nucleòtids present als gens homeòtics que codifica l'homeodomini (una successió de 60 aminoàcids).
Nou!!: Cromosoma 7 і Homeobox · Veure més »
Malaltia de Charcot-Marie-Tooth
La malaltia de Charcot-Marie-Tooth (CMT) és un dels trastorns desmielinitzants hereditaris més comuns que afecta aproximadament a 1 de cada 2.500 persones als Estats Units.
Nou!!: Cromosoma 7 і Malaltia de Charcot-Marie-Tooth · Veure més »
Malaltia granulomatosa crònica
La malaltia granulomatosa crònica (MGC) (també coneguda com a síndrome Bridges–Good, trastorn granulomatós crònic i síndrome de Quie) és un grup divers de malalties hereditàries en què algunes cèl·lules del sistema immunitari tenen dificultats per formar els compostos reactius d'oxigen (la majoria pel radical superòxid degut a un NADPH oxidasa defectuós del fagòcit) utilitzat per matar a certs patògens ingerits.
Nou!!: Cromosoma 7 і Malaltia granulomatosa crònica · Veure més »
Mucopolisacaridosi
Les mucopolisacaridosis són un grup de trastorns metabòlics causats per l'absència o el mal funcionament d'enzims lisosòmics necessaris per descompondre les molècules anomenades glicosaminoglicans (GAG).
Nou!!: Cromosoma 7 і Mucopolisacaridosi · Veure més »
Osteogènesi imperfecta
L'osteogènesi imperfecta (també anomenada malaltia dels ossos de vidre) és un trastorn congènit, és a dir, present en néixer, que es caracteritza per una fragilitat d'os excessiva, com a conseqüència d'una deficiència congènita en l'elaboració d'una proteïna, el col·lagen tipus I. Els qui porten el defecte tenen menys col·lagen del normal o és d'una menor qualitat i com és una proteïna important en l'estructura dels ossos, causa una fragilitat i debilitat poc usual dels ossos.
Nou!!: Cromosoma 7 і Osteogènesi imperfecta · Veure més »
Parell de bases
En biologia molecular el terme parell de bases (bp, de l'anglès base pair) s'empra com a mesura de longitud d'àcids nucleics de cadena doble (ADN generalment).
Nou!!: Cromosoma 7 і Parell de bases · Veure més »
Potassi
El potassi és un element químic de la taula periòdica el símbol del qual és K (del neollatí kalium) i el nombre atòmic del qual és 19.
Nou!!: Cromosoma 7 і Potassi · Veure més »
Síndrome d'Ehlers-Danlos
Les síndromes d'Ehlers-Danlos (SED) són un grup de 13 trastorns del teixit connectiu genètics en la classificació actual, amb l'últim tipus descobert el 2018.
Nou!!: Cromosoma 7 і Síndrome d'Ehlers-Danlos · Veure més »
Síndrome de Williams
La síndrome de Williams és un trastorn genètic per una deleció (pèrdua de material genètic) en el cromosoma 7.
Nou!!: Cromosoma 7 і Síndrome de Williams · Veure més »
