Accés més ràpid que el navegador!
19 les relacions: Autosoma, Ésser humà, Àcid desoxiribonucleic, Cariotip, Cèl·lula, CD18, Cromosoma, Esclerosi lateral amiotròfica, Gen, Homocistinúria, KCNE1, KCNE2, Malaltia d'Alzheimer, Parell de bases, Potassi, Projecte Genoma Humà, Proteïna precursora amiloide, Síndrome de Down, Superòxid dismutasa.
Autosoma
Influència d'un autosoma dominant Influencia d'un autosoma recessiu Un autosoma és qualsevol cromosoma no sexual.
Nou!!: Cromosoma 21 і Autosoma · Veure més »
Ésser humà
Els éssers humans o homes (Homo sapiens) són una espècie de primats bípedes de la família dels homínids.
Nou!!: Cromosoma 21 і Ésser humà · Veure més »
Àcid desoxiribonucleic
Làcid desoxiribonucleic (ADN, conegut igualment per la sigla anglesa DNA) és una molècula composta de dues cadenes de polinucleòtids enrotllades al llarg d'un eix comú que formen una doble hèlix amb les instruccions genètiques per al desenvolupament, el funcionament, el creixement i la reproducció de tots els organismes coneguts i molts virus.
Nou!!: Cromosoma 21 і Àcid desoxiribonucleic · Veure més »
Cariotip
miniatura 403x403px El cariotip és el patró cromosòmic d'una espècie expressat a través d'un codi, establert per conveni, que descriu les característiques dels seus cromosomes.
Nou!!: Cromosoma 21 і Cariotip · Veure més »
Cèl·lula
Una cèl·lula (del llatí cellula, diminutiu de cella, 'cel·la') és la unitat bàsica estructural i funcional de tot ésser viu i, de fet, l'element més petit que es pot considerar viu.
Nou!!: Cromosoma 21 і Cèl·lula · Veure més »
CD18
CD18 és la subunitat beta de tres estructures diferents.
Nou!!: Cromosoma 21 і CD18 · Veure més »
Cromosoma
En biologia, un cromosoma (del grec χρώμα khroma, 'color', i σώμα soma, 'cos') és cadascun dels petits cossos amb forma de bastonets que s'organitzen a la cromatina del nucli cel·lular durant les divisions cel·lulars (mitosi i meiosi) dels organismes eucariotes.
Nou!!: Cromosoma 21 і Cromosoma · Veure més »
Esclerosi lateral amiotròfica
L'esclerosi lateral amiotròfica (ELA), de vegades anomenada malaltia de Lou Gehrig, és una malaltia neurològica progressiva, invariablement fatal, que ataca les cèl·lules nervioses (neurones) encarregades de controlar els músculs voluntaris.
Nou!!: Cromosoma 21 і Esclerosi lateral amiotròfica · Veure més »
Gen
Un gen és una seqüència lineal de nucleòtids d'ADN o ARN que és essencial per a una funció específica, ja sigui en el desenvolupament de l'ésser o en el manteniment d'una funció fisiològica normal.
Nou!!: Cromosoma 21 і Gen · Veure més »
Homocistinúria
Les homocistinúries (o hiperhomocisteïnèmies) són set trastorns hereditaris bioquímica i clínicament diferents relacionats amb el metabolisme dels aminoàcids i l'acumulació d'aquests.
Nou!!: Cromosoma 21 і Homocistinúria · Veure més »
KCNE1
KCNE1 és un canal de potassi activat per voltatge pertanyent a la família relacionada amb Isk, codificat pel gen humà homònim.
Nou!!: Cromosoma 21 і KCNE1 · Veure més »
KCNE2
KCNE2 és un gen humà que codifica per un canal de potassi activat per voltatge pertanyent a la família relacionada amb Isk.
Nou!!: Cromosoma 21 і KCNE2 · Veure més »
Malaltia d'Alzheimer
La malaltia d'Alzheimer, o simplement alzheimer, és la demència més comuna.
Nou!!: Cromosoma 21 і Malaltia d'Alzheimer · Veure més »
Parell de bases
En biologia molecular el terme parell de bases (bp, de l'anglès base pair) s'empra com a mesura de longitud d'àcids nucleics de cadena doble (ADN generalment).
Nou!!: Cromosoma 21 і Parell de bases · Veure més »
Potassi
El potassi és un element químic de la taula periòdica el símbol del qual és K (del neollatí kalium) i el nombre atòmic del qual és 19.
Nou!!: Cromosoma 21 і Potassi · Veure més »
Projecte Genoma Humà
El Projecte Genoma Humà (PGH) (Human Genome Project -HGP- en anglès) fou un esforç internacional de recerca per determinar la seqüència del genoma humà i identificar-ne els gens que conté.
Nou!!: Cromosoma 21 і Projecte Genoma Humà · Veure més »
Proteïna precursora amiloide
La proteïna precursora amiloide (en anglès, APP, amyloid Precursor Protein) és una proteïna integral de membrana expressada en molts tipus de teixits, i està concentrada en la sinapsi entre neurones.
Nou!!: Cromosoma 21 і Proteïna precursora amiloide · Veure més »
Síndrome de Down
Jérome Lejeune amb un infant amb Síndrome de Down La síndrome de Down (SD) és un trastorn genètic causat per la presència d'una còpia extra del cromosoma 21, o una part d'aquest, en comptes dels dos habituals (trisomia del parell 21).
Nou!!: Cromosoma 21 і Síndrome de Down · Veure més »
Superòxid dismutasa
La superòxid dismutasa (SOD) és un enzim que catalitza la dismutació de superòxid en oxigen i peròxid d'hidrogen.
