Accés més ràpid que el navegador!
13 les relacions: Autosoma, Ésser humà, Àcid desoxiribonucleic, Cariotip, Cromosoma, Drosòfila, Gen, Malaltia de Niemann-Pick, Malaltia de Rendu-Osler-Weber, Mutisme selectiu, NPC1, Parell de bases, Porfíria.
Autosoma
Influència d'un autosoma dominant Influencia d'un autosoma recessiu Un autosoma és qualsevol cromosoma no sexual.
Nou!!: Cromosoma 18 і Autosoma · Veure més »
Ésser humà
Els éssers humans o homes (Homo sapiens) són una espècie de primats bípedes de la família dels homínids.
Nou!!: Cromosoma 18 і Ésser humà · Veure més »
Àcid desoxiribonucleic
Làcid desoxiribonucleic (ADN, conegut igualment per la sigla anglesa DNA) és una molècula composta de dues cadenes de polinucleòtids enrotllades al llarg d'un eix comú que formen una doble hèlix amb les instruccions genètiques per al desenvolupament, el funcionament, el creixement i la reproducció de tots els organismes coneguts i molts virus.
Nou!!: Cromosoma 18 і Àcid desoxiribonucleic · Veure més »
Cariotip
miniatura 403x403px El cariotip és el patró cromosòmic d'una espècie expressat a través d'un codi, establert per conveni, que descriu les característiques dels seus cromosomes.
Nou!!: Cromosoma 18 і Cariotip · Veure més »
Cromosoma
En biologia, un cromosoma (del grec χρώμα khroma, 'color', i σώμα soma, 'cos') és cadascun dels petits cossos amb forma de bastonets que s'organitzen a la cromatina del nucli cel·lular durant les divisions cel·lulars (mitosi i meiosi) dels organismes eucariotes.
Nou!!: Cromosoma 18 і Cromosoma · Veure més »
Drosòfila
Les drosòfiles (Drosophila) són un gènere de dípters braquícers.
Nou!!: Cromosoma 18 і Drosòfila · Veure més »
Gen
Un gen és una seqüència lineal de nucleòtids d'ADN o ARN que és essencial per a una funció específica, ja sigui en el desenvolupament de l'ésser o en el manteniment d'una funció fisiològica normal.
Nou!!: Cromosoma 18 і Gen · Veure més »
Malaltia de Niemann-Pick
La malaltia de Niemann-Pick o trastorn de Niemann-Pick és una alteració del metabolisme dels greixos d'origen genètic que comporta problemes motors i retard mental.
Nou!!: Cromosoma 18 і Malaltia de Niemann-Pick · Veure més »
Malaltia de Rendu-Osler-Weber
La síndrome o malaltia de Rendu-Osler-Weber, o telangièctasi hemorràgica hereditària (HHT de l'anglès Hereditary Haemorrhagic Telangiectasia), és un rar trastorn genètic autosòmic dominant que condueix a la formació de vasos sanguinis anormals a la pell, membranes mucoses i sovint en òrgans com com els pulmons, el fetge i el cervell.
Nou!!: Cromosoma 18 і Malaltia de Rendu-Osler-Weber · Veure més »
Mutisme selectiu
El mutisme selectiu és un trastorn d'ansietat on una persona que és normalment capaç de parlar no parla en situacions específiques o a persones específiques.
Nou!!: Cromosoma 18 і Mutisme selectiu · Veure més »
NPC1
La NPC1 és una glucoproteïna integral de membrana, de pas múltiple.
Nou!!: Cromosoma 18 і NPC1 · Veure més »
Parell de bases
En biologia molecular el terme parell de bases (bp, de l'anglès base pair) s'empra com a mesura de longitud d'àcids nucleics de cadena doble (ADN generalment).
Nou!!: Cromosoma 18 і Parell de bases · Veure més »
Porfíria
Les porfíries són un grup heterogeni de malalties metabòliques generalment d'origen hereditari (porfíries primàries), ocasionades per deficiència en els enzims que intervenen en la biosíntesi del grup hemo (component de l'hemoglobina), part essencial dels glòbuls vermells.
Nou!!: Cromosoma 18 і Porfíria · Veure més »
