Logo
Uniopèdia
Comunicació
Disponible a Google Play
Nou! Descarregar Uniopèdia al dispositiu Android™!
Descarregar
Accés més ràpid que el navegador!
 

Cromosoma 17

Índex Cromosoma 17

Imatge del cromosoma 17 humà. El cromosoma 17 és un dels 23 parells de cromosomes del genoma humà.

10 les relacions: Àcid desoxiribonucleic, BRCA1, Càncer de mama, Cromosoma, Genoma, Malaltia de Canavan, Malaltia de Charcot-Marie-Tooth, Osteogènesi imperfecta, Parell de bases, Síndrome de Joubert.

Àcid desoxiribonucleic

Estructura de part d'una doble hèlix d'ADN Làcid desoxiribonucleic (ADN o DNA) és un àcid nucleic que conté les instruccions genètiques utilitzades en el desenvolupament i funcionament de tots els éssers vius coneguts, així com alguns virus.

Nou!!: Cromosoma 17 і Àcid desoxiribonucleic · Veure més »

BRCA1

BRCA1 (breast cancer 1, «càncer de mama 1») és un gen humà del tipus conegut com a gens supressors de tumors, que regulen el cicle cel·lular i eviten la proliferació incontrolada.

Nou!!: Cromosoma 17 і BRCA1 · Veure més »

Càncer de mama

El càncer de mama és un càncer que s'inicia a les cèl·lules del pit en dones i, més rarament tot i que també, en homes.

Nou!!: Cromosoma 17 і Càncer de mama · Veure més »

Cromosoma

Vista general de les cèl·lules en un àpex d'arrel de ceba (''Allium cepa''), observat a 800 augments. (a) Cèl·lula sense dividir, vegeu la xarxa de cromatina i el nuclèol intensament tenyit; (b) Nuclis preparats per la divisió cel·lular, s'hi pot observar que la cromatina s'ha condensat; (c) Cèl·lules en diferents estadis de divisió mitòtica, s'hi pot observar que la cromatina s'ha acabat de condensar i s'han format els cromosomes. En biologia, un cromosoma (del grec χρώμα, -τος chroma, "color" i σώμα, -τος soma, "cos" o "element") és cadascun dels petits cossos en forma de bastonets què s'organitzen a la cromatina del nucli cel·lular durant les divisions cel·lulars (mitosi i meiosi) dels organismes eucariotes.

Nou!!: Cromosoma 17 і Cromosoma · Veure més »

Genoma

Mapa genètic El genoma és tot el material genètic contingut en els cromosomes d'un organisme en particular.

Nou!!: Cromosoma 17 і Genoma · Veure més »

Malaltia de Canavan

La malaltia de Canavan o deficiència d'aspartoacilasa o deficiència d'aminoacilasa 2, és una malaltia hereditària, autosòmica recessiva Es detecta als 5 mesos d'edat.

Nou!!: Cromosoma 17 і Malaltia de Canavan · Veure més »

Malaltia de Charcot-Marie-Tooth

La malaltia de Charcot-Marie-Tooth (CMT) és un dels trastorns desmielinitzants hereditaris més comuns que afecta aproximadament a 1 de cada 2.500 persones als Estats Units.

Nou!!: Cromosoma 17 і Malaltia de Charcot-Marie-Tooth · Veure més »

Osteogènesi imperfecta

L'osteogènesi imperfecta (també es coneix com la malaltia dels ossos de vidre) és un grup de malalties caracteritzat per una fragilitat dels ossos excessiva, deguda a una malaltia congènita de l'elaboració de les fibres col·làgenes del teixit connectiu que forma la trama de l'os, de les anomalies de la dentició i sovint comporta una pèrdua de l'audició.

Nou!!: Cromosoma 17 і Osteogènesi imperfecta · Veure més »

Parell de bases

En biologia molecular el terme parell de bases (bp, de l'anglès base pair) s'empra com a mesura de longitud d'àcids nucleics de cadena doble (DNA generalment).

Nou!!: Cromosoma 17 і Parell de bases · Veure més »

Síndrome de Joubert

La síndrome de Joubert és un trastorn genètic, rar que pot ser confós amb altres afeccions mentals, com l'autisme.

Nou!!: Cromosoma 17 і Síndrome de Joubert · Veure més »

SortintEntrant
Hey! Estem a Facebook ara! »