Logo
Uniopèdia
Comunicació
Disponible a Google Play
Nou! Descarregar Uniopèdia al dispositiu Android™!
Descarregar
Accés més ràpid que el navegador!
 

Cromosoma 15

Índex Cromosoma 15

El cromosoma 15 és un dels 23 parells de cromosomes del cariotip humà.

16 les relacions: Autosoma, Ésser humà, Àcid desoxiribonucleic, BAHD1, Cariotip, Càncer de mama, Cèl·lula, Cromosoma, Gen, Malaltia de Tay-Sachs, Parell de bases, PML, Ronyó, Síndrome de Bloom, Síndrome de Marfan, Síndrome de Prader Willi.

Autosoma

Influència d'un autosoma dominant Influencia d'un autosoma recessiu Un autosoma és qualsevol cromosoma no sexual.

Nou!!: Cromosoma 15 і Autosoma · Veure més »

Ésser humà

Els éssers humans o homes (Homo sapiens) són una espècie de primats bípedes de la família dels homínids.

Nou!!: Cromosoma 15 і Ésser humà · Veure més »

Àcid desoxiribonucleic

Làcid desoxiribonucleic (ADN, conegut igualment per la sigla anglesa DNA) és una molècula composta de dues cadenes de polinucleòtids enrotllades al llarg d'un eix comú que formen una doble hèlix amb les instruccions genètiques per al desenvolupament, el funcionament, el creixement i la reproducció de tots els organismes coneguts i molts virus.

Nou!!: Cromosoma 15 і Àcid desoxiribonucleic · Veure més »

BAHD1

BAHD1 (bromo adjacent homology domain-containing protein 1) és una proteïna nuclear codificada per un sol gen que en els humans es troba en el cromosoma 15, en el braç q15.1.

Nou!!: Cromosoma 15 і BAHD1 · Veure més »

Cariotip

miniatura 403x403px El cariotip és el patró cromosòmic d'una espècie expressat a través d'un codi, establert per conveni, que descriu les característiques dels seus cromosomes.

Nou!!: Cromosoma 15 і Cariotip · Veure més »

Càncer de mama

El càncer de mama és un tipus de càncer que es desenvolupa a partir de teixit mamari.

Nou!!: Cromosoma 15 і Càncer de mama · Veure més »

Cèl·lula

Una cèl·lula (del llatí cellula, diminutiu de cella, 'cel·la') és la unitat bàsica estructural i funcional de tot ésser viu i, de fet, l'element més petit que es pot considerar viu.

Nou!!: Cromosoma 15 і Cèl·lula · Veure més »

Cromosoma

En biologia, un cromosoma (del grec χρώμα khroma, 'color', i σώμα soma, 'cos') és cadascun dels petits cossos amb forma de bastonets que s'organitzen a la cromatina del nucli cel·lular durant les divisions cel·lulars (mitosi i meiosi) dels organismes eucariotes.

Nou!!: Cromosoma 15 і Cromosoma · Veure més »

Gen

Un gen és una seqüència lineal de nucleòtids d'ADN o ARN que és essencial per a una funció específica, ja sigui en el desenvolupament de l'ésser o en el manteniment d'una funció fisiològica normal.

Nou!!: Cromosoma 15 і Gen · Veure més »

Malaltia de Tay-Sachs

La malaltia de Tay-Sachs és una de les principals malalties lisosomals, és a dir, que afecten els lisosomes.

Nou!!: Cromosoma 15 і Malaltia de Tay-Sachs · Veure més »

Parell de bases

En biologia molecular el terme parell de bases (bp, de l'anglès base pair) s'empra com a mesura de longitud d'àcids nucleics de cadena doble (ADN generalment).

Nou!!: Cromosoma 15 і Parell de bases · Veure més »

PML

* Lliga Musulmana del Pakistan (del seu nom en anglès Pakistan Muslim League), partit polític històric del Pakistan.

Nou!!: Cromosoma 15 і PML · Veure més »

Ronyó

Els ronyons o renyons són dos òrgans presents en els animals vertebrats, que filtren la sang de l'aparell circulatori i permeten l'excreció a través de l'orina de diversos residus metabòlics de l'organisme mitjançant un sistema funcional complex que inclou mecanismes de filtració, absorció i excreció.

Nou!!: Cromosoma 15 і Ronyó · Veure més »

Síndrome de Bloom

La síndrome de Bloom, és un estrany trastorn cromosòmic causat per un gen autosòmic recessiu, que consisteix en una alta freqüència de trencaments i canvis en els cromosomes de la persona afectada.

Nou!!: Cromosoma 15 і Síndrome de Bloom · Veure més »

Síndrome de Marfan

La síndrome de Marfan és una malaltia rara del teixit connectiu (teixit de suport o bastiment de l'organisme), que afecta principalment el sistema cardiovascular (dilatació de l'aorta), els ulls (luxació del cristal·lí) i sistema osteo-muscular (principalment escoliosi, pectus excavatum i/o hiperlaxitud lligamentosa).

Nou!!: Cromosoma 15 і Síndrome de Marfan · Veure més »

Síndrome de Prader Willi

La síndrome de Prader–Willi (SPW) és una malaltia genètica rara en la qual set gens (o algun subconjunt d'ells) del cromosoma 15 (q 11–13) no s'expressen o no existeixen (deleció parcial del cromosoma 15q) al cromosoma patern.

Nou!!: Cromosoma 15 і Síndrome de Prader Willi · Veure més »

SortintEntrant
Hey! Estem a Facebook ara! »