Accés més ràpid que el navegador!
20 les relacions: ADN mitocondrial, Atàxia de Friedreich, Àcid desoxiribonucleic, Convulsió, Deleció, Demència, Diabetis mellitus, Fibra muscular, Múscul, Miopatia mitocondrial, Mitocondri, Mutació, Mutació puntual, Nervi òptic, Neuropatia òptica hereditària de Leber, Neuropatia perifèrica, Retina, Síndrome de Leigh, Sistema nerviós, Sordesa.
ADN mitocondrial
Mapa genètic de l''''ADN mitocondrial'''. LADN mitocondrial, ADNm o mtDNA; és l'ADN que es troba als mitocondris.
Nou!!: Malaltia mitocondrial і ADN mitocondrial · Veure més »
Atàxia de Friedreich
L'atàxia de Friedreich o atàxia familiar és una malaltia hereditària que causa dany progressiu al sistema nerviós donant com a resultat símptomes que varien des de pertorbacions de la marxa i problemes del llenguatge a la malaltia cardíaca.
Nou!!: Malaltia mitocondrial і Atàxia de Friedreich · Veure més »
Àcid desoxiribonucleic
Làcid desoxiribonucleic (ADN, conegut igualment per la sigla anglesa DNA) és una molècula composta de dues cadenes de polinucleòtids enrotllades al llarg d'un eix comú que formen una doble hèlix amb les instruccions genètiques per al desenvolupament, el funcionament, el creixement i la reproducció de tots els organismes coneguts i molts virus.
Nou!!: Malaltia mitocondrial і Àcid desoxiribonucleic · Veure més »
Convulsió
La convulsió és la contracció violenta i involuntària d'un o més músculs d'un o més membres del cos.
Nou!!: Malaltia mitocondrial і Convulsió · Veure més »
Deleció
Deleció d'un cromosoma. Una deleció genètica és una alteració genètica en la que una part d'una seqüència d'àcids nucleics, ja sigui en un cromosoma, plasmidi o ARN missatger entre d'altres, s'ha perdut.
Nou!!: Malaltia mitocondrial і Deleció · Veure més »
Demència
La demència (que significa "privats de la ment") és un trastorn cognitiu greu.
Nou!!: Malaltia mitocondrial і Demència · Veure més »
Diabetis mellitus
La diabetis mellitus o diabetis sacarina, sovint denominada simplement diabetis, és una síndrome de metabolisme alterat, produïda generalment per una combinació de causes hereditàries i ambientals, que resulta en un nivell de glucosa a la sang (glucèmia) anormalment elevat (hiperglucèmia).
Nou!!: Malaltia mitocondrial і Diabetis mellitus · Veure més »
Fibra muscular
S.
Nou!!: Malaltia mitocondrial і Fibra muscular · Veure més »
Múscul
Músculs humans segons un dibuix de l'anatomista Andreas Vesal (''De humani corporis fabrica'' (1543). El múscul (del llatí, musculus, diminutiu de mus, "ratolí"El nom se li va donar a causa de la semblança que hom ha vist entre els moviments d'aquest rosegador i els que fa un múscul quan es contreu (accedit el 25 gener 2008)) és el teixit contràctil del cos; deriva de la capa mesodèrmica de cèl·lules germinals embrionàries.
Nou!!: Malaltia mitocondrial і Múscul · Veure més »
Miopatia mitocondrial
Les miopaties mitocondrials són tipus de miopaties associades a malalties mitocondrials.
Nou!!: Malaltia mitocondrial і Miopatia mitocondrial · Veure més »
Mitocondri
Micrografia electrònica de dos mitocondris del teixit pulmonar d'un mamífer en els quals es poden apreciar la matriu i les membranes. Un mitocondri és un orgànul envoltat per una doble membrana que es troba en la majoria de les cèl·lules eucariotes.
Nou!!: Malaltia mitocondrial і Mitocondri · Veure més »
Mutació
En biologia, una mutació és una alteració de la seqüència de nucleòtids del genoma d'un organisme, virus o ADN extracromosòmic.
Nou!!: Malaltia mitocondrial і Mutació · Veure més »
Mutació puntual
Mutacions puntuals Una mutació puntual és una mutació genètica en què es canvia, s'insereix o s'elimina una única base de nucleòtids d'una seqüència d'ADN o ARN del genoma d'un organisme.
Nou!!: Malaltia mitocondrial і Mutació puntual · Veure més »
Nervi òptic
El nervi òptic, o nervi cranial II, el formen les fibres nervioses que des de la part posterior de la retina de cada ull porten els senyals nerviosos cap a la part posterior del cervell, on hi ha la zona que processa les imatges captades.
Nou!!: Malaltia mitocondrial і Nervi òptic · Veure més »
Neuropatia òptica hereditària de Leber
La neuropatia òptica hereditària de Leber (NOHL) o, senzillament, neuropatia òptica de Leber és una degeneració hereditària mitocondrial (transmesa de la mare a la descendència) de les cèl·lules ganglionars de la retina i els seus axons que condueix a una pèrdua aguda o subaguda de la visió central; afecta principalment a homes adults joves.
Nou!!: Malaltia mitocondrial і Neuropatia òptica hereditària de Leber · Veure més »
Neuropatia perifèrica
La neuropatia perifèrica (NP) és un terme general usat per referir-se al dany dels nervis del sistema nerviós perifèric, un dany que pot ser causat per problemes en els mateixos nervis o ser la conseqüència d'una malaltia sistèmica (que afecta a tot el cos).
Nou!!: Malaltia mitocondrial і Neuropatia perifèrica · Veure més »
Retina
La retina és la membrana fotosensible de l'ull i forma la capa més interna de la cúpula òptica.
Nou!!: Malaltia mitocondrial і Retina · Veure més »
Síndrome de Leigh
La síndrome de Leigh (també anomenada malaltia de Leigh i encefalomielopatia necrotitzant subaguda) és una malaltia mitocondrial que provoca un trastorn neurometabòlic i afecta el sistema nerviós central.
Nou!!: Malaltia mitocondrial і Síndrome de Leigh · Veure més »
Sistema nerviós
Esquema del '''sistema nerviós''' de diversos animals. De dalt a baix: * Cnidaris * Platihelmints * Mol·luscs * Artròpodes * Cordats (Peixos i Ésser humà) El sistema nerviós és una xarxa neuronal de cèl·lules especialitzades que transmeten informació sobre l'entorn d'un animal i sobre ell mateix.
Nou!!: Malaltia mitocondrial і Sistema nerviós · Veure més »
Sordesa
La sordesa és la manca o afebliment de la capacitat auditiva, independentment del grau de pèrdua; també és coneguda per hipoacúsia; la sordesa completa que afecta una orella o ambdues s'anomena cofosi.
Nou!!: Malaltia mitocondrial і Sordesa · Veure més »
Redirigeix aquí:
Citopatia mitocondrial, Malalties mitocondrials, Mitopatia mitocondrial.
